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La enfermedad de Alzheimer se considera, debido a la agregación anormal de la proteína taucomo una tauopatía.

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Dentro del cromosoma 21 encontramos el gen PPA. Las investigaciones dentro de este gen se han centrado en el péptido Ab todas las mutaciones se encuentran alrededor de este péptido.

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Este gen interviene en procesos de apoptosis y es fundamental durante el desarrollo. La mayoría de las mutaciones del gen Presenilin-1 PS1 provocan un cambio en la estructura primaria.

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La PS1 y la enfermedad del Alzheimer no tienen una clara relación, pero hay que destacar que los pacientes tuvieron mutaciones que aumentan Ab en el plasma.

La mayoría de las mutaciones en el gen de la APP y en los de las presenilinas, aumentan la producción Malattia del Bacio cura para la diabetes una pequeña proteína llamada beta-amiloide Abeta 2la cual es el principal componente de las placas seniles.

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Un ejemplo es la transmisión familiar del alelo e4 del gen de la apolipoproteína E. Los primeros síntomas se confunden, con frecuencia, con la vejez o estrés en el paciente.

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Los problemas del lenguaje se caracterizan, principalmente, por reducción del vocabulario y disminución en la fluidez de las palabras, lo que conlleva a un empobrecimiento general del lenguaje hablado y escrito. En esta etapa es frecuente que la persona se desoriente en la calle y llegue a perderse, por lo que se recomienda tomar precauciones:.

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Esta enfermedad tiene tres etapas en las cuales presenta diferentes síntomas.

Muestran pérdidas mínimas de la memoria y cambios de humor, y tardan en aprender y reaccionar. También se hacen aislados, evitan la gente que no conocen y los lugares nuevos y prefieren lo familiar. Pueden tener dificultad para realizar las tareas rutinarias, y tienen dificultad para comunicarse y comprender material escrito.

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Todo esto les causa frustración y enojo. En esta etapa, la persona con la enfermedad de Alzheimer todavía puede realizar tareas simples independientemente, pero puede necesitar ayuda con actividades complicadas. Pueden confundir su pasado con el presente, y les cuesta comprender la situación actual, fecha y hora.

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También pueden tener problemas para reconocer personas familiares. Los afectados ya no pueden estar seguros solos y pueden deambular.

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Su falta de memoria se agrava y puede llegar a ser casi completa. La atención constante es necesaria.

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No existe un test pre mortem para diagnosticar concluyentemente el alzhéimer. Una vez identificada, la expectativa promedio de vida de los pacientes que viven con la enfermedad de Alzheimer es aproximadamente de 7 a 10 años, aunque se conocen casos en los que se llega antes a la etapa terminal, entre 4 y 5 años; también existe el otro extremo, donde pueden sobrevivir hasta 21 años.

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La confirmación histológica, que incluye un examen microscópico del tejido cerebral, se precisa para el diagnóstico definitivo del Alzheimer. Estos criterios incluyen que la presencia de un trastorno cognitivo y la sospecha de un síndrome demencial sean confirmados por evaluaciones neuropsicológicas para distinguir entre un diagnóstico posible o uno probable de la enfermedad de Alzheimer.

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Uno de los grandes objetivos del diagnóstico consistiría en la identificación de marcadores genéticos que permitiesen un diagnóstico de alzheimer en etapas iniciales o incluso antes del desarrollo de la propia enfermedad. Actualmente la enfermedad de Alzheimer es incurable y terminal.

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El tratamiento del Alzheimer se sustenta en dos pilares complementarios: el tratamiento no farmacológico y el tratamiento farmacológico. Con todo esto se ha mejorado un poco el comportamiento del enfermo en cuanto a la apatía, la iniciativa, la capacidad funcional y las alucinaciones, mejorando su calidad de vida. El cuarto medicamento es un antagonista de los receptores NMDAla memantina.

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Ninguno de los cuatro se indica para retardar o detener el progreso de la enfermedad. La reducción en la actividad de las neuronas colinérgicas es una de las características reconocidas de la enfermedad de Alzheimer.

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